গ্লুকোজ-৬-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি - লক্ষণ, কারণ ও চিকিৎসা

সুচিপত্র:

গ্লুকোজ-৬-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি - লক্ষণ, কারণ ও চিকিৎসা
গ্লুকোজ-৬-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি - লক্ষণ, কারণ ও চিকিৎসা
Anonim

গ্লুকোজ -6- ph os ph এ ed eh y drogenase (G6PD) এর ঘাটতি হল একটি বংশগত রোগ যা G6PD এনজাইমের অভাবের কারণে হয়। এই রোগটি ছেলেদের বেশি হয়।

G6PD এনজাইম লোহিত রক্ত কণিকাকে স্বাভাবিকভাবে কাজ করতে সাহায্য করে এবং ক্ষতিকারক যৌগ থেকে লাল রক্ত কণিকাকে রক্ষা করে। যখন শরীরে এই এনজাইমের অভাব থাকে, তখন লোহিত রক্তকণিকা তৈরি হওয়ার চেয়ে দ্রুত ভেঙে যায়, যার ফলে রক্তশূন্যতা হয়।

গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি (G6PD অভাব) - অ্যালোডোক্টার
গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি (G6PD অভাব) - অ্যালোডোক্টার

G6PD ঘাটতি ট্রিগারিং ফ্যাক্টর বাদ দিয়ে চিকিত্সা করা হয়। যাইহোক, যদি অবস্থা যথেষ্ট গুরুতর হয়, তবে রোগীর রক্ত সঞ্চালনের প্রয়োজন হয়৷

G6PD অভাবের কারণ

G6PD ঘাটতি জিনের পরিবর্তন বা পরিবর্তনের কারণে ঘটে যা G6PD এনজাইম তৈরি করে। এই জিনের মিউটেশনের ফলে এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের G6PD এনজাইমের অভাব হয় বা থাকে না।

এই অবস্থা রক্তের কোষের বেঁচে থাকাকে প্রভাবিত করে। আপনার যদি পর্যাপ্ত G6PD এনজাইম না থাকে, তাহলে লোহিত রক্তকণিকা আরও সহজে ভেঙে যাবে।

নিম্নলিখিত কারণগুলির দ্বারা ট্রিগার হলে লোহিত রক্তকণিকা আরও সহজে ভেঙে যাবে:

  • ফাভা মটরশুটি খাওয়া
  • ব্যাকটেরিয়া বা ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট সংক্রামক রোগ
  • ন্যাপথলিনের এক্সপোজার, কর্পূরে পাওয়া একটি যৌগ
  • ঔষধ, যেমন অ্যান্টিবায়োটিক, ম্যালেরিয়াস এবং ব্যথা উপশমক

G6PD ঘাটতি ছেলেদের মধ্যে বেশি দেখা যায়। এর কারণ হল যে জিনটি G6PD এনজাইম তৈরি করে সেটি X ক্রোমোসোমে অবস্থিত।

যা জানা যায়, পুরুষদের XY ক্রোমোজোম থাকে, যেখানে মহিলাদের XX ক্রোমোজোম থাকে। অন্য কথায়, একজন মহিলার শুধুমাত্র G6PD ঘাটতি হতে পারে যদি তার বাবা-মা উভয়েরই এই রোগ থাকে।

G6PD অভাবের লক্ষণ

G6PD এর ঘাটতি কখনও কখনও কোন উপসর্গ সৃষ্টি করে না। যাইহোক, যদি অনেক লোহিত রক্ত কণিকা ফেটে যায়, তবে রোগী হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়ার লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি অনুভব করতে পারে, যেমন:

  • চোরা
  • ফ্যাকাশে ত্বক
  • শরীর সহজেই ক্লান্ত হয়ে যায়
  • প্রস্রাবের রঙ গাঢ়
  • ত্বক হলুদ হয়ে যাওয়া এবং চোখের সাদা অংশ (জন্ডিস)
  • যকৃত এবং প্লীহা বড় হওয়া
  • হৃদয় ধড়ফড় করে
  • শ্বাসকষ্ট

কখন ডাক্তার দেখাবেন

আপনার সন্তানের উপরোক্ত উপসর্গ দেখা দিলে তাকে ডাক্তারের কাছে দেখুন। শিশুর বিকাশের প্রক্রিয়া চলাকালীন শিশুরোগ বিশেষজ্ঞের কাছে পর্যায়ক্রমিক পরীক্ষাও প্রয়োজনীয়। পরীক্ষাটি শিশুর রুটিন টিকাদানের সময়সূচির সাথে একযোগে করা যেতে পারে।

যদি আপনি বা আপনার পরিবার G6PD-এর ঘাটতিতে ভুগে থাকেন, তাহলে সন্তান নেওয়ার সিদ্ধান্ত নেওয়ার আগে আপনার সন্তানের মধ্যে এই রোগটি ছড়িয়ে পড়ার সম্ভাবনা সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।

G6PD ঘাটতি নির্ণয়

ডাক্তার রোগীকে অভিজ্ঞ লক্ষণ এবং G6PD অভাবের পারিবারিক ইতিহাস সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করবেন। ডাক্তার রক্তাল্পতা, জন্ডিস এবং একটি বর্ধিত লিভার বা প্লীহা এর লক্ষণগুলি দেখার জন্য একটি শারীরিক পরীক্ষাও করবেন৷

যদি ডাক্তার সন্দেহ করেন যে রোগী G6PD এর ঘাটতিতে ভুগছেন, তবে ডাক্তার নিম্নলিখিত তদন্তগুলি পরিচালনা করবেন:

  • সম্পূর্ণ রক্তের গণনা

    একটি সম্পূর্ণ রক্তের গণনার মাধ্যমে, ডাক্তাররা রক্তে লোহিত রক্তকণিকা, প্রোটিন এবং বিলিরুবিনের সংখ্যা নির্ধারণ করতে পারেন।

  • পেটের আল্ট্রাসাউন্ড

    লিভার এবং প্লীহা বড় হওয়ার সম্ভাবনা দেখতে পাকস্থলীর আল্ট্রাসাউন্ড করা হয়।

  • জেনেটিক টেস্টিংG6PD জিনে সম্ভাব্য মিউটেশন পরীক্ষা করার জন্য রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে জেনেটিক পরীক্ষা করা হয়।

G6PD অভাবের চিকিৎসা

G6PD অভাবের চিকিৎসা হল এই রোগের ট্রিগারিং ফ্যাক্টরকে দূর করা। উদাহরণস্বরূপ, সংক্রমণের কারণে সৃষ্ট G6PD ঘাটতি সংক্রমণ দূর করে চিকিত্সা করা হয়। এদিকে, যদি এটি মাদক সেবনের কারণে হয়, তাহলে চিকিৎসা হলো ওষুধ খাওয়া বন্ধ করা।

G6PD এর ঘাটতির লক্ষণগুলি সাধারণত একবার ট্রিগারিং ফ্যাক্টরটির সমাধান হয়ে গেলে বন্ধ হয়ে যায়। যাইহোক, যদি রোগীর অবস্থা হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়াতে অগ্রসর হয়, তাহলে আরও নিবিড় চিকিত্সা দেওয়া উচিত, যেমন:

  • রক্তে অক্সিজেনের মাত্রা বজায় রাখতে অক্সিজেন সরবরাহ করা
  • ক্ষতিগ্রস্ত রক্তকণিকা প্রতিস্থাপনের জন্য রক্ত সঞ্চালন

G6PD অভাবজনিত জটিলতা

G6PD ঘাটতি যা ক্রমাগত স্থায়ী হয় তা হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়াকে ট্রিগার করতে পারে, যা রক্তের ঘাটতিজনিত একটি রোগ যা রক্তের লোহিত কণিকা তৈরি হওয়ার চেয়ে দ্রুত ধ্বংস হয়ে যায়। যদি চেক না করা হয়, রোগীরা হার্টের ছন্দে ব্যাঘাত, হার্টের পেশীর অস্বাভাবিকতা বা হার্ট ফেইলিউর অনুভব করতে পারে।

G6PD অভাব প্রতিরোধ

G6PD অভাব বংশগত কারণে সৃষ্ট একটি রোগ তাই প্রতিরোধ করা কঠিন। যাইহোক, ট্রিগার ফ্যাক্টরগুলি এড়ানো এই রোগের বিকাশের ঝুঁকি কমাতে পারে, উদাহরণস্বরূপ ফাভা মটরশুটি এবং ওষুধ না খাওয়া যা লক্ষণগুলিকে ট্রিগার করতে পারে৷

জনপ্রিয় বিষয়